职位描述:
1.负责厂房、设备系统验证管理工作;
2.负责验证文件起草;
3.负责验证方案、报告的审核;
4.组织协调各部门验证的实施;
5.负责计量器具的效验管理工作。
职位要求:
1.有制药企业验证工作经验优先;
2.熟悉GMP法规及验证指南等验证法规;
2219 3356-9|171 3898 1324 863.熟练使用office办公软件。
高中 | 经验不限
中专 | 1年经验
大专 | 2年经验
高中 | 2年经验
初中及以下 | 经验不限
大专 | 2年经验
中专 | 3年经验
大专 | 3年经验
大专 | 经验不限
大专 | 5年经验
大专 | 1年经验
学历不限 | 经验不限
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